相像病例：先天性喉支气管前肠畸形
2021-11-16 01:44 来源：哈尔滨男科医院
冠状动脉肺前肠畸形是先天性隔绝肺原属冠状动脉和十二指肠或冠状动脉之极度铁路运输，是小儿罕见的先天畸形。在此之前，已提出很多分类法。本文来自威尔斯的Cullen教授等在全面性的ATS刊物上描绘了一例新颖的冠状动脉肺前肠畸形。 新生儿祖父母后不久便经常出现持续性喘鸣和呼吸困苦不予输液，推测声大门存在一个息肉。祖父母后第3天，不予摄影拳法喉影和脊柱影进自为检验，推测左方声大门M-砖头息肉。第9天复查摄影拳法喉影和脊柱影检验揭示息肉几乎几乎消亡，开发计划不予出院，1个翌年后返院全面性检验。
全面性检验推测左方杓会厌皱襞砖头息肉。胎儿保存脊柱输液的才会自为计算机断层扫描揭示肿块从舌骨水平向纵隔衔接。无法拔管。磁共振成像揭示肿物从胸根部向纵隔衔接，侵犯大血管，使脊柱向右侧偏移（所示1A）。标志物以外为阴性，决定自为开胸抽脂和冰冻切开。
所示1：A：拳法前核磁共振显出；B：拳法中所见。
正中开胸自为生殖细胞抽脂。推开血管，解剖大血管和血管弓，推开血管前部与血管的孔洞。推测底部明了的实性粉红色的结构位于舌内由粗大的膜包绕。其组织分送冰冻切开提示为不短时间的良性肺其组织。肿物从血管弓和左无名血管后方手拳法斜向回转（所示1B）。保存喉返神经系统。
所示2：拳法后病理学显出。
肿物蒂下端在尾部甲状软骨内侧，不予横切切掉。解剖左肺门旁孔洞推测砖头囊性结构，保存梨状山脚粘膜的才会解剖性去除。然后重建前联合行动和重新直达甲状软骨。病理其病毒学检验证实该肿物与类似肺其组织保持一致（所示2）。下端到尾部的前端结构为冠状动脉。
尽管该病变与之前描绘的冠状动脉肺前肠畸形存在相似之，但是并不几乎符合之前的描绘，有助我们全面性知晓该类病症。
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编者： shenjianfei
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