儿童马蹄肾应注意外科或其他系统畸形

故又名小肠（HSK）是最少见的先天性泌滴的系统融合发育过多，发生率大约为1/400。这种解剖发育过多不易加剧等价的系统过水不畅、滴储留、感染者以及小肠结石形成。大约1/3至1/2的故又名糖滴病变伴有泌滴或其他的系统发育过多。尽管故又名小肠发生率高，但是现阶段文献还缺乏孩童病变的依然临床结果。

为已确定孩童故又名小肠的临床构造、其他伴发发育过多和小肠脏结局，来自塞浦路斯伊斯坦布尔的孩童小肠内科医生Yuz等人进行了一项回顾性研究者。作者回顾了2004至2014年间该疗养院收治的所有孩童故又名小肠医疗记录，并将研究者成果公开发表在Urology杂志上。

患儿之外22个小女孩和19个小孩子，平均年龄60个年末，平均随访2年。偶遇发现的故又名小肠为12事例（29.3%）, 出生前诊断的故又名小肠为5事例（12.2%）。伴有其他泌滴的系统发育过多的有18事例（43.9%），之外腹腔胆囊反流（n=8）、小肠盂胆囊连接部梗阻（n=7）、等价的系统重复（n=3）。8事例（19.5%）患儿有腹腔功能过多，9个孩童（21.9%）有其他的系统发育过多。17个（41.4%）病变发生泌滴的系统感染者。

7事例（17%）病变需要疗程干预，之外小肠盂成形术（n=3）、胆囊腹腔造口术（n=3）、上半小肠输卵管（n=1）。10事例（24.4%）病变再次出现小肠瘢痕。6事例（14.6%）病变发生蛋白滴，4事例（9.8%）有心肌梗死，3事例(7.3%)病变进展为慢性糖滴病。多函数logistic转回分析显示，蛋白滴、心肌梗死和小肠瘢痕与慢性糖滴病呈独立相关关系。

该研究者暗示，孩童故又名糖滴病变应当检验是否伴有其他泌滴和非泌滴的系统发育过多。此外，还应当亲密随访泌滴的系统感染者和小肠瘢痕的风险。蛋白滴、心肌梗死和小肠瘢痕可能是孩童故又名小肠进展为慢性糖滴病的决定因素。

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编辑： 王复然